כבר לפני שנה כתבתי כאן על הנזק שבתרופה למניעת התקרחות גברית המוכרת בשם פרופסיה. (מומלץ לקרוא)
תרופה זו אמנם מצמחת שיער, אבל פוגעת בתיפקוד המיני ובאיכות הזרע, ועל כן השימוש בה משיג את ההיפך ממה שרוצים: גברים רוצים שיער שופע בשביל לתפוס בחורות, וכשזה כבר קורה- לא עומד להם.
במאמר ההוא גם התרעתי על כך שבמקרים לא מעטים התופעה בלתי הפיכה, בניגוד לטענות של היצרן
וכך כתוב באתר שלהם: "פרופסיה: תופעות לוואי: פחות משני אחוזים מהגברים שהשתתפו במחקרים קליניים, דיווחו על תופעת לוואי של ירידה בחשק המיני, וכן ניכר סיכון קטן בהפחתת נפח הזרע, אם בלוטת הערמונית קטנה עקב נטילת פרופסיה. פעילות הזרע נשארה נורמלית, ולא הושפעה מהתרופה. תופעות לוואי אלה נעלמו בקרב אחוז ושליש מהמשתתפים (בדומה לשיעור בקרב המטופלים בפלצבו) עם הפסקת השימוש בתרופה. תופעות אלה, העלולות להופיע בחודש הראשון של השימוש בתרופה, הן במקרים רבים זמניות, ובהמשך הטיפול הן חולפות מאליהן. שיעורן יורד לכחצי אחוז לאחר שנתיים של נטילת התרופה. במחקר שנערך בקרב 181 גברים ונמשך שנה, נצפתה ירידה קלה בנפח בלוטת הערמונית, אולם נמצא כי פעילות הזרע ואיכותו נשארו תקינות לחלוטין גם בתקופת נטילת הפרופסיה. לעתים נדירות ביותר עלולה פרופסיה לגרום להגדלת החזה, אולם כמו בתופעות אחרות, הפסקת השימוש גורמת לחזה לשוב לגודלו הטבעי".
אז זהו, שזה שקר.
החודש מתפרסמות ב- Journal of Clinical Psychiatry תוצאות מחקר, שנערך ב- George Washington University School of Medicine and Health Sciences..
בו נבדקו 61 גברים שעשו שימוש בפרופסיה והדבר גרם להם לפגיעה מתמשכת בתפקוד המיני (למשך 3 חודשים ויותר). כולם היו לפני כן בריאים, פיסית ונפשית.
נמצא כי בהשוואה לאוכלוסיה מקבילה, שלא נטלה פרופסיה, היו הרבה יותר מקרי דכאון (75% לעומת 10% ב"סקפטים") וב-44% היו מחשבות אובדניות (לעומת 3% בקבוצת הבקורת)
הסיבה לכך היא כי Finasteride, שהוא החומר הפעיל בפרופסיה מוריד את רמת ההורמונים הפעילים במוח הקשורים לתפקוד המיני, ומסתבר שרמה נמוכה שלהם קשורה גם בדכאון.
(למי שחשובים הפרטים החומר הוא למעשה אנזים סינטטי מסוג type-2 5α-reductase inhibitor., אשר הופך טסטוסטרון testosterone , ההורמון הגברי, ל dihydrotestosterone (DHT)., אשר מתחרה בטסטוסטרון, נקשר במקומו לרקמות ובעצם מנטרל את פעילותו, ולכן מוגדר כאנטי-אנדרוגן . antiandrogen
בהזדמנות זו, אולי תשמחו לשמוע עוד קצת על החומר הזה, אז ככה:
- הוא משמש טרנסג'נדרים גברים שרוצים להפוך לנשים (יחד עם אסטרוגן).
- אימפוטנציה כבר אמרנו? (בלתי הפיכה באחוז מכובד מן המקרים)
- ירידה באיכות ונפח הזרע .
- הפרעות שפיכה למיניהן.
- הגדלת שדיים בגברים.
- מעלה את הסכנה לסרטן שד בגברים.
- עושה כאב באשכים.
- מקטין את נפח הערמונית (פרוסטטה), לכך יש 2 תוצאות: ירידה בנפח הזרמה, ועלול גם להסתיר נוכחות של סרטן הערמונית.
- אם אשה המתכננת הריון או נמצאת בהריון נוגעת בחומר הפעיל עלול העובר שלה להיוולד עם מומים מולדים (על פי הFDA מוגדרת חומרת הנזק לעובר שלו בדרגה pregnancy category X,
- החומר עובר גם בחלב אם ובזרע, אבל עדיין לא ברור מה יעלה בגורל עוברה של אשה הרה שבאה במגע עם זרע של גבר הנוטל פרופסיה. יש לציין כי מאותה סיבה אסור לגברים שכאלה לתרום דם.
- וכיוון שעכשיו יש אולימפיאדה אז רק שתדעו שהחומר אסור לשימוש אצל ספורטאים מתחרים, ויש רשימה לא קטנה של כאלה שהודחו מתחרויות בינלאומיות בגללו.
מסקנת החוקרים היא שרופאים הרושמים פרופסיה, ומטופלים הנוטלים אותה- כדאי שיהיו מודעים היטב לסיכונים שבנטילתה לפני תחילת הטיפול.
מסקנה שלי- אל תתקרבו לזה!!!! תישארו סקפטים.
Depressive Symptoms and Suicidal Thoughts Among Former Users of Finasteride With Persistent Sexual Side Effects. Michael S. Irwig, MD, J Clin Psychiatry, Online ahead of print: August 7, 2012 (doi:10.4088/JCP.12m07887).
היי
אני מכירה חבר שנוטל את התרופה הזאת
האם ישנה תרופה או תזונה שיכולה לתת מענה במקום הפרופסייה?
שמעתי שדקל ננסי SAW PALMETTO עושה עבודה דומה
תודה רבה אבדוק
היי עוד שאלה קטנה באותו נושא
החבר חולה קרוהן אבל הוא מאוזן כבר הרבה שנים
קראתי פשוט שלא מומלץ ליטול את הדקל ננסי אנשים שהם חולים כרוניים
נוטל פרינטול
שוב תודה זה פשוט ממש חשוב לי לאחר שקראתי את הפוסט שלך שהוא לא ימשיך עם הפרופסייה
עדי
עדות אישית:
היי, אני גבר בן 29. הנני רווק וחתיך עם שיער ורעמה שופעת. אפילו הציעו לי לדגמן. ואפילו הסכמתי לתקופה קצרה מאד בעבר. המראה החיצוני מאד חשוב לי והינו חלק מחיי. ברצוני לציין שאני אדם משכיל מאד אך לא בתחום הביולוגיה והרפואה.
את החלטותי הבריאותיות אי מבצע לאחר מחשבה ובריאותי חשובה.
בגיל 26 רצתי (אשכרה) לבית המרקחת לקנות פרופסיה כששמתי לב כי קו השיער המושלם והיפה שלי נסוג טיפה. כן בין גיל 20 ל26 איבדתי שיער.
כיום אני בן 29 ונוטל התרופה בדיוק 3 שנים.
אף נתתי מהכדורים לאחי.
ואף יש בידי כדורים למשך 3 השנים הבאות, רכשתי מראש!
מדי יום אני מקפי לקחת את התרופה, והשיער שלי ללא שינוי.
לא ראיתי צמיחה מחודשת של מה שאבד, אך גם לא היה שום אובדן של שיער.
מניוני האישי עד כה:
1. לגבי התפקוד המיני:
אני חייב להעיד כי אני מאד פעיל. אם לתאר ספציפית, אז אני קם עם זיקפה ושופך זרע לפעמים עד 4 פעמים ביום. במשגל סטנדרטי אני שופך זרע פעמיים בשעה-שעה וחצי, עם זיקפה מלאה. בפעם הראשונה הזיקפה מאד חזקה, ובפעם השניה הזיקפה פחות חזקה אך המשגל נמשך יותר זמן.
במקרי קצה היו שלושה מקרים עם 4 משגלים בלילה אחד, וארבעה מקרים בהם הזיקפה הייתה חלשה, כך שעם קונדום לא הושגה זיקפה טובה ולא הייתה חדירכ כלל. אך זה קרה לי גם בגיל 23.
רוצה לציין שאם במשך יממה אינני שופך זרע לפני המשגל אזי הזיקפה מאד חזקה, משך זמן רב.
אינני חש הבדל ביצר המיני ולמעשה אם אני לא שופך זרע מדי בוקר ובוקר ומדי לילה קשה לי ללמוד ולהתרכז במהלך היום.
יתכן ומאז גיל 23 יש ירידה קלה בחוזק של הזיקפה אך אינני בטוח.
בטח שאין ירידה ביצר.
2. לגבי הירידה באיכות הזרע וכן הלאה לא עברתי שום בדיקה.
3. לגבי הדיכאון המתלווה, וההשפעה ארוכת הטווח אנני יודע לומר.
לטעמי הדבר הכי חמור בתפעות הלוואי הינו דיכאון, שכן אני רוצה מאד להתקדם בחיי וזה דורש עמידה איתנה בקשיים ואתגרים.
השנים האחרונות היו קשות מאד ואף בכיתי המון, אך היו נעוצות בכך סיבות אישיות ורגשיות אמיתיות שקשורות באובדן מערכות יחסים ובלחצים מקצועיים. כמו כן זהו האופי האישי שלי עוד מלפני לקיחת התרופה, בפרידות אני בוכה ובדיכאון. אלו חיי הרווקות ההוללים והעצובים.
כמו כן יש דיכאון וחרדה אימיתיים מצד הלימודים הקדחתניים והתחרותיים והעבודה שלי, כשאני מצליח בעבודתי אני מאד חיובי, וכשאני במערכת יחסים פורחת אני מאד חיובי.
וכך אינני יודע לקבוע באופן אישי בנושא הדיכאון והמצב הרגשי.
אני לא יודע כיצד אני מרגיש באופן טבעי בחיי הבוגרים בדרך כלל כי אני רק מתחיל לחוות אותם.
4.צויין לעיל כי התרופה מגדילה את הסיכוי לחלות בסרטן השד, ושאר מרעין בישין.
אך יש גם יתרונות בריאותיים ללקיחת התרופה, שכן בטווח הארוך היא מונעת גדילה של הערמונית וסרטן הערמונית, הרי זו במקור תרופה לטיפול בבעיות ערמונית המאובחנות אצל גברים בגיל מבוגר יותר. לקיחת התרופה בגיל צעיר במינון של חמישת מהמינון המשמש לטיפול בבעיית הערמונית לשם אי אבדן שיער יכולה גם להועיל ולהקטין סיכוי לסרטן הערמונית. ויש לציין זאת.
לכל תרופה יש תופעות לוואי קשות, אך השאלה באיזו סבירות.
קראתי כי לקיחת אומגה 3 מדי יום ואכילת אגוזים ודגים הרווים באומגה 3 לגברים מגדילה ב70% את הסיכוי לסרן הערמונית. אך הסיכוי לברטן הערמונית מלכתכילה כל כך קטן, וגידול שלו ב 70% עדיין מותיר % מאד זניח לעומת היתרונות שבלקיחת אומגה 3.
לכן אני נוטל אומגה 3 בכל זאת.
5.אני חושב להמשיך לקחת את התרופה בכל זאת.
אני מודה שאני אולי תלוי מאד במראה החיצוני שלי, ואם המדובר באחי אזי לא הייתי רוצה שיקח את התרופה.
לטעמי התרופה הינה הצלחה, לפחות לטווח הקצר, אך אינני יודע לומר מעבר לכך.
אני מודה לך על השיתוף הנרחב והמפורט בחייך בפרט ובחיי המין שלך בפרט, ומאחל לך המשך הצלחה בכל פועלך. חג שמח, שנה טובה וגמר חתימה טובה
שלום קוראים לי אייל
אני לוקח את התרופה הזאת כבר שנתיים ועד עכשיו לא הרגשתי שינוי שהיא משפיעה על חי,
לא נפשית לא פיסית לא מינית
התרופה שינתה לי את חיי לטובה כי השיער שלי לא נשר,
בלעדיי התרופה השיער שלי ינשור
קראתי על מה שהרופה יכולה לעשות
וזה נשמע לי ממש מפחיד
..
כל התופעות לוואי שיכולות לקרות בעקבות זה
הדקל ננסי ו סו פלמנטו
הם תחליפים לפרופסיה ??
לא רוצה לאבד את אובדן חיי המין שלי..
לא לגעת בזה !!!
שנה שתיתי את החרא הזה והתחילו לצמוח לי שדיים
הפנו אותי ישר לצילומי חזה ומצאתי עצמי בבדיקת שד
עם מלא בנות מסביבי !
רדו מזה !
לגמרי !
לפחות נהנית מהחבר'ה….
תודה רבה על המידע המועיל.
אני בדיוק מכין הרצאה על Androgenic Alopecia והמידע האיר את עיני ותרם רבות לנכונות ההרצאה.
זה רק מוכיח שוב ושוב עד כמה אנחנו בעצם עבדים למאפייה של תעשיית התרופות.
בהצלחה
האם ידוע על קשר בין נטילת התרופה לבעיות אחרות? נוספות?
מה קורה למערכת החיסונית ?
אכן הפרופרסייה הרסה לי ולחבר את חיי המין שמרו מרחק אני כבר 5 שנים אחרי לקיחת הפרופרסייה . לא לנגוע , תנסו הכל חוץ מפרופרסייה
ראו הוזהרתם!
לא להתקרב לרעל הזה, יש לזה תופעות לוואי חמורות כמו חוסר הנאה מאורגזמה, ערפול מוחי, דיכאון, בעיות שינה וראיה שנמשכות שנים אחרי הפסקת נטילתה.
למידע נוסף:
http://www.propeciahelp.com
https://www.ynet.co.il/articles/0,7340,L-4215566,00.html
https://news.walla.co.il/item/2507530
לפי ארגון ההבריאות העולמי יש עד 8.4% התאבדויות בקרב נוטלי פרופסיה
http://www.pfsfoundation.org/news/finasteride-induced-suicides-up-8-4-in-whos-vigibase/
מאמר חשוב
J Clin Psychiatry. 2012 Sep;73(9):1220-3. doi: 10.4088/JCP.12m07887. Epub 2012 Aug 7.
Depressive symptoms and suicidal thoughts among former users of finasteride with persistent sexual side effects.
Irwig MS1.
Author information
Abstract
OBJECTIVE:
Finasteride, a commonly prescribed medication for male pattern hair loss, has recently been associated with persistent sexual side effects. In addition, depression has recently been added to the product labeling of Propecia (finasteride 1 mg). Finasteride reduces the levels of several neuroactive steroids linked to sexual function and depression. This study assesses depressive symptoms and suicidal thoughts in former users of finasteride who developed persistent sexual side effects despite the discontinuation of finasteride.
METHOD:
In 2010-2011, former users of finasteride (n = 61) with persistent sexual side effects for ≥ 3 months were administered standardized interviews that gathered demographic information, medical and psychiatric histories, and information on medication use, sexual function, and alcohol consumption. All former users were otherwise healthy men with no baseline sexual dysfunction, chronic medical conditions, current or past psychiatric conditions, or use of oral prescription medications before or during finasteride use. A control group of men (n = 29), recruited from the community, had male pattern hair loss but had never used finasteride and denied any history of psychiatric conditions or use of psychiatric medications. The primary outcomes were the prevalence of depressive symptoms and the prevalence of suicidal thoughts as determined by the Beck depression inventory II (BDI-II); all subjects self-administered this questionnaire at the time of the interview or up to 10 months later.
RESULTS:
Rates of depressive symptoms (BDI-II score ≥ 14) were significantly higher in the former finasteride users (75%; 46/61) as compared to the controls (10%; 3/29) (P < .0001). Moderate or severe depressive symptoms (BDI-II score ≥ 20) were present in 64% (39/61) of the finasteride group and 0% of the controls. Suicidal thoughts were present in 44% (27/61) of the former finasteride users and in 3% (1/29) of the controls (P < .0001).
CONCLUSIONS:
Clinicians and potential users of finasteride should be aware of the potential risk of depressive symptoms and suicidal thoughts. The preliminary findings of this study warrant further research with controlled studies.
© Copyright 2012 Physicians Postgraduate Press, Inc.
PMID: 22939118 DOI: 10.4088/JCP.12m07887